Trimbow

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, Glycopyrronium bromiid

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Dziedzina terapeutyczna:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Wskazania:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                94
B. PAKENDI INFOLEHT
95
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trimbow ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trimbowi kasutamist
3.
Kuidas Trimbowit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trimbowit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRIMBOW JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trimbow on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes.
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
obstruktiivse kopsuhaigusega
täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingamisraskus,
vilistav hingamine ja köha.
Trimbowit kasutatakse
•
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) tavaraviks
täiskasvanutel,
•
astma tavaraviks täiskasvanutel.
Trimbow võib vähendada KOK-i ja astma sümptomite ägenemist.
KOK on raske pikaajaline haigus, mis põhjustab hingamisteede
blokeerumist ja kopsudes oleva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trimbow 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_ _
Trimbow sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Mõõduka kuni raske KOK-i säilitusravi täiskasvanud patsientidel,
kellel ei piisa kombinatsioonravist
inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-agonistiga või
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini antagonistiga (toime kohta
sümptomite kontrollimisele ja
ägenemiste vältimisele vt lõik 5.1).
Astma
Astma säilitusravi täiskasvanutel, kellel ei piisa säilitusraviks
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi mõõduka annusega ja
kellel on olnud üks või rohkem
astma ägenemisjuhtu eelnenud aastal.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientidele tuleb soovitada Trimbowit kasutada iga päev ka juhul,
kui sümptomid puuduvad.
Kui sümptomid tekivad annuste manustamise vahelisel ajal, tuleb nende
koheseks leevendamiseks
kasutada inhaleeritavat lühitoimelist beeta-2-agonisti.
3
_Astma _
Trimbowi algannuse tugevuse (87/5/9 mikrogrammi või 172/5/9
mikrog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2021

Zobacz historię dokumentów