Trimbow

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2021

Toimeaine:

Beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, Glycopyrronium bromiid

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutiline ala:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Näidustused:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-07-17

Infovoldik

                                94
B. PAKENDI INFOLEHT
95
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trimbow ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trimbowi kasutamist
3.
Kuidas Trimbowit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trimbowit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRIMBOW JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trimbow on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes.
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
obstruktiivse kopsuhaigusega
täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingamisraskus,
vilistav hingamine ja köha.
Trimbowit kasutatakse
•
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) tavaraviks
täiskasvanutel,
•
astma tavaraviks täiskasvanutel.
Trimbow võib vähendada KOK-i ja astma sümptomite ägenemist.
KOK on raske pikaajaline haigus, mis põhjustab hingamisteede
blokeerumist ja kopsudes oleva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trimbow 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_ _
Trimbow sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Mõõduka kuni raske KOK-i säilitusravi täiskasvanud patsientidel,
kellel ei piisa kombinatsioonravist
inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-agonistiga või
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini antagonistiga (toime kohta
sümptomite kontrollimisele ja
ägenemiste vältimisele vt lõik 5.1).
Astma
Astma säilitusravi täiskasvanutel, kellel ei piisa säilitusraviks
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi mõõduka annusega ja
kellel on olnud üks või rohkem
astma ägenemisjuhtu eelnenud aastal.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientidele tuleb soovitada Trimbowit kasutada iga päev ka juhul,
kui sümptomid puuduvad.
Kui sümptomid tekivad annuste manustamise vahelisel ajal, tuleb nende
koheseks leevendamiseks
kasutada inhaleeritavat lühitoimelist beeta-2-agonisti.
3
_Astma _
Trimbowi algannuse tugevuse (87/5/9 mikrogrammi või 172/5/9
mikrog
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu