Trimbow

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, Glycopyrronium bromiid

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kodiċi ATC:

R03AL09

INN (Isem Internazzjonali):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. PAKENDI INFOLEHT
95
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trimbow ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trimbowi kasutamist
3.
Kuidas Trimbowit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trimbowit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRIMBOW JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trimbow on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes.
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
obstruktiivse kopsuhaigusega
täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingamisraskus,
vilistav hingamine ja köha.
Trimbowit kasutatakse
•
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) tavaraviks
täiskasvanutel,
•
astma tavaraviks täiskasvanutel.
Trimbow võib vähendada KOK-i ja astma sümptomite ägenemist.
KOK on raske pikaajaline haigus, mis põhjustab hingamisteede
blokeerumist ja kopsudes oleva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trimbow 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_ _
Trimbow sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Mõõduka kuni raske KOK-i säilitusravi täiskasvanud patsientidel,
kellel ei piisa kombinatsioonravist
inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-agonistiga või
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini antagonistiga (toime kohta
sümptomite kontrollimisele ja
ägenemiste vältimisele vt lõik 5.1).
Astma
Astma säilitusravi täiskasvanutel, kellel ei piisa säilitusraviks
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi mõõduka annusega ja
kellel on olnud üks või rohkem
astma ägenemisjuhtu eelnenud aastal.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientidele tuleb soovitada Trimbowit kasutada iga päev ka juhul,
kui sümptomid puuduvad.
Kui sümptomid tekivad annuste manustamise vahelisel ajal, tuleb nende
koheseks leevendamiseks
kasutada inhaleeritavat lühitoimelist beeta-2-agonisti.
3
_Astma _
Trimbowi algannuse tugevuse (87/5/9 mikrogrammi või 172/5/9
mikrog
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti