Trimbow

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, Glycopyrronium bromiid

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

R03AL09

Designació comuna internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapéutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2017-07-17

Informació per a l'usuari

                                94
B. PAKENDI INFOLEHT
95
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trimbow ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trimbowi kasutamist
3.
Kuidas Trimbowit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trimbowit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRIMBOW JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trimbow on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes.
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
obstruktiivse kopsuhaigusega
täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid nagu hingamisraskus,
vilistav hingamine ja köha.
Trimbowit kasutatakse
•
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) tavaraviks
täiskasvanutel,
•
astma tavaraviks täiskasvanutel.
Trimbow võib vähendada KOK-i ja astma sümptomite ägenemist.
KOK on raske pikaajaline haigus, mis põhjustab hingamisteede
blokeerumist ja kopsudes oleva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trimbow 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_ _
Trimbow sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK)
Mõõduka kuni raske KOK-i säilitusravi täiskasvanud patsientidel,
kellel ei piisa kombinatsioonravist
inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-agonistiga või
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini antagonistiga (toime kohta
sümptomite kontrollimisele ja
ägenemiste vältimisele vt lõik 5.1).
Astma
Astma säilitusravi täiskasvanutel, kellel ei piisa säilitusraviks
kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi mõõduka annusega ja
kellel on olnud üks või rohkem
astma ägenemisjuhtu eelnenud aastal.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientidele tuleb soovitada Trimbowit kasutada iga päev ka juhul,
kui sümptomid puuduvad.
Kui sümptomid tekivad annuste manustamise vahelisel ajal, tuleb nende
koheseks leevendamiseks
kasutada inhaleeritavat lühitoimelist beeta-2-agonisti.
3
_Astma _
Trimbowi algannuse tugevuse (87/5/9 mikrogrammi või 172/5/9
mikrog
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-04-2022

Veure l'historial de documents