Tobi Podhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tobramysiini

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

J01GB01

INN (International Nazwa):

tobramycin

Grupa terapeutyczna:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

Tobi Podhaler on tarkoitettu Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen suppressoivaan hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on kystinen fibroosi. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoja eri ikäryhmissä. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOBI PODHALER 28 MG INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOBI Podhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TOBI Podhaleria
3.
Miten TOBI Podhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOBI Podhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lisäohjeet lääkkeen käyttämiseksi Podhaler-laitteen kanssa (
_kääntöpuolella_
)
1.
MITÄ TOBI PODHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOBI PODHALER ON
TOBI Podhaler sisältää tobramysiiniksi kutsuttua lääkeainetta,
joka on antibiootti. Tämä antibiootti
kuuluu aminoglykosidien ryhmään.
MIHIN TOBI PODHALERIA KÄYTETÄÄN
TOBI Podhaleria käytetään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden
hoitoon kystistä fibroosia sairastavilla, 6-vuotiailla ja sitä
vanhemmilla potilailla
_._
Jotta saisit parhaimman mahdollisen hyödyn lääkkeestäsi, noudata
tässä pakkausselosteessa annettuja
ohjeita.
MITEN TOBI PODHALER VAIKUTTAA
TOBI Podhaler on inhalaatiojauhe joka on täytetty kapseleihin. Kun
sisäänhengität TOBI Podhaleria,
antibiootti pääsee suoraan keuhkoihisi taistelemaan infektiota
aiheuttavaa bakteeria vastaan ja
parantamaan hengitystoimintaasi.
MIT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOBI Podhaler 28 mg inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää 28 mg tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Kirkkaat, värittömät kapselit, joissa on valkoista tai lähes
valkoista jauhetta, ja joiden toiselle puolelle
on sinisellä painettu ”MYL TPH” ja toiselle puolelle sinisellä
Mylanin logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOBI Podhaler on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan_
aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hoitoon aikuisilla sekä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla,
jotka sairastavat kystistä fibroosia.
Eri ikäryhmiä koskevat tiedot, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Paikalliset antibakteeristen aineiden käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
TOBI Podhaler -annos on sama kaikille hyväksyttyyn ikäryhmään
kuuluville potilaille, eikä näin ollen
määräydy iän tai painon mukaan. Suositusannos on 112 mg
tobramysiiniä (4 x 28 mg kapselia)
kahdesti päivässä 28 vuorokauden ajan. TOBI Podhaler -hoito
jaksotetaan vuorottelemalla 28 päivän
hoitojaksojen ja 28 päivän taukojen välillä. Kahden
inhalaatioannoksen (4 kapselia/annos) välin tulee
olla mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia, ja aina vähintään 6 tuntia.
_Annoksen unohtaminen _
Jos potilas on unohtanut ottaa annoksen ja seuraavaan annokseen on
vielä vähintään 6 tuntia, tulee
hänen ottaa unohtunut annos mahdollisimman pian. Muissa tapauksissa
potilaan on odotettava
seuraavan annoksen ottoajankohtaan saakka, eikä hänen tuolloin pidä
ottaa tavallista useampia
kapseleita korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Hoidon kesto _
Syklistä TOBI Podhaler -hoitoa jatketaan niin pitkään kuin
lääkärin mielestä potilas saa kliinistä
hyötyä TOBI Podhaler -hoidosta. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista
_Pseudomonas-_
lääkitystä on
harkittava, jos keuhkostatuksessa todetaan selkeää huonone
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów