Temozolomide Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomida

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2010-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Hexal e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Hexal
3.
Como tomar Temozolomida Hexal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Hexal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA HEXAL E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Hexal contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Hexal está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Hexal é utilizada em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Hexal
é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Hexal 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Hexal é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Hexal deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Hexal é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de TMZ p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów