Temozolomide Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-02-2023

Toimeaine:

temozolomida

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Hexal e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Hexal
3.
Como tomar Temozolomida Hexal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Hexal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA HEXAL E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Hexal contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Hexal está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Hexal é utilizada em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Hexal
é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Hexal 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Hexal é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Hexal deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Hexal é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de TMZ p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu