Temozolomide Hexal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomida

थमां उपलब्ध:

Hexal AG

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Agentes antineoplásicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Temozolomida Hexal e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Hexal
3.
Como tomar Temozolomida Hexal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Hexal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA HEXAL E PARA QUE É UTILIZADA
Temozolomida Hexal contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Hexal está indicada para o tratamento de doentes com
formas específicas de tumores
cerebrais:

em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente a
Temozolomida Hexal é utilizada em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinha (fase de monoterapia do
tratamento).

em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Hexal
é utilizada nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Hexal 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
As cápsulas têm um corpo branco, uma cabeça verde e são impressas
com tinta preta. A cabeça tem
impressa a expressão “TMZ”. O corpo tem impresso o número
“5”.
Cada cápsula tem aproximadamente 15,8 mm de comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Temozolomida Hexal é indicada para o tratamento de:
-
doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado, concomitantemente
com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em
monoterapia
-
crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com
glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre
progressão ou recorrência
após uma terapêutica padrão.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Temozolomida Hexal deve apenas ser receitada por médicos com
experiência no tratamento
oncológico de tumores cerebrais.
Pode ser administrada terapêutica antiemética (ver secção 4.4).
Posologia
_ _
_Doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente
diagnosticado _
Temozolomida Hexal é administrada em conjunto com radioterapia focal
(fase concomitante),
seguindo-se até 6 ciclos de temozolomida (TMZ) em monoterapia (fase
de monoterapia).
_ _
_Fase concomitante _
_ _
A TMZ é administrada por via oral numa dose diária de 75 mg/m
2
durante 42 dias concomitantemente
com radioterapia focal (60 Gy administrados em 30 frações). Não se
recomendam reduções de dose,
mas deverá ser decidido semanalmente o atraso ou a suspensão da
administração de TMZ, de acordo
com critérios de toxicidade hematológicos e não hematológicos. A
administração de TMZ p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें