Temomedac

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

temozolomide

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temomedac cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOMEDAC 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CIETĀS KAPSULAS
_temozolomidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temomedac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temomedac lietošanas
3.
Kā lietot Temomedac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temomedac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOMEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temomedac satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs zāles ir
pretvēža līdzeklis.
Temomedac lieto specifisku smadzeņu audzēju formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temomedac vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temomedac lieto šo
audzēju gadījumā, ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOMEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOMEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret temozolomīdu vai kādu citu (6. punktā
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 87 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 72 mg bezūdens laktozes un saulrieta
dzelteno FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 84 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 117 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 209 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 16 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar zaļu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka
"T 5 mg".
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 18 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar oranžu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir
uzdruka "T 20 mg".

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów