Temomedac

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomide

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temomedac cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOMEDAC 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CIETĀS KAPSULAS
_temozolomidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temomedac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temomedac lietošanas
3.
Kā lietot Temomedac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temomedac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOMEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temomedac satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs zāles ir
pretvēža līdzeklis.
Temomedac lieto specifisku smadzeņu audzēju formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temomedac vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temomedac lieto šo
audzēju gadījumā, ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOMEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOMEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret temozolomīdu vai kādu citu (6. punktā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 87 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 72 mg bezūdens laktozes un saulrieta
dzelteno FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 84 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 117 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 209 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 16 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar zaļu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka
"T 5 mg".
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 18 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar oranžu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir
uzdruka "T 20 mg".

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk