Temomedac

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2014

유효 성분:

temozolomide

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temomedac cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2010-01-25

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOMEDAC 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CIETĀS KAPSULAS
_temozolomidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temomedac un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temomedac lietošanas
3.
Kā lietot Temomedac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temomedac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOMEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temomedac satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs zāles ir
pretvēža līdzeklis.
Temomedac lieto specifisku smadzeņu audzēju formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temomedac vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temomedac lieto šo
audzēju gadījumā, ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOMEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOMEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret temozolomīdu vai kādu citu (6. punktā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 87 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 72 mg bezūdens laktozes un saulrieta
dzelteno FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 84 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 117 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg bezūdens laktozes.
Temomedac 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 209 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 16 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar zaļu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka
"T 5 mg".
Temomedac 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām (garums — apt. 18 mm) ir necaurspīdīgs balts
korpuss un vāciņš, uz kura ar oranžu
tinti uzdrukātas divas svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir
uzdruka "T 20 mg".

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기