Tacforius

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimusmonohydrat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Wskazania:

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2017-12-08

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Tacforius til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tacforius
3.
Sådan skal du tage Tacforius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tacforius indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er et
immundæmpende lægemiddel. Efter en
organtransplantation (lever, nyre), vil kroppens immunsystem forsøge
at afstøde det nye organ.
Tacforius benyttes til at kontrollere din krops immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere det nye
transplanterede organ.
Du kan også få ordineret Tacforius ved en igangværende afstødning
af den transplanterede lever, nyre,
hjerte eller andet organ, hvis din tidligere behandling ikke kunne
kontrollere immunreaktionen efter
transplantationen.
Tacforius anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TACFORIUS
_ _
TAG IKKE TACFORIUS_ _
-
hvis du er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tacforius
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for sirolimus eller over for
makrolidantibiotika (f.eks. erythomycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Almindelige tacrolimus kapsler, der virker umiddelbart (f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 0,5 mg tacrolimus (som
monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 53,725 mg lactose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 107,45 mg lactose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 3 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 322,35 mg lactose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 5 mg tacrolimus (som monohydrat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel indeholder 537,25 mg lactose og 0,0154 mg ponceau 4R.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hård (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysegule kapseltop og med
”0.5 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 1 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den hvide kapseltop og med
”1 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 3 mg depotkapsler, hårde
3
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den lysorange kapseltop og
med ”3 mg” på den lysorange
kapselbund.
Tacforius 5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler præget med ”TR” på den grå-røde kapseltop og
med ”5 mg” på den lysorange
kapselbund.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne nyre- eller
levertransplanterede patienter.
Behandling af transplantatafstødning der er resistent for behandling
med andre immunsuppressive
lægemidler ho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów