Sycrest

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

asenapine (as maleate) 

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

N05AH05

INN (International Nazwa):

asenapine

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Wskazania:

Sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen I -häiriöön aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2010-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYCREST 5 MG RESORIBLETTI
SYCREST 10 MG RESORIBLETTI
asenapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sycrest on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sycrest-valmistetta
3.
Miten Sycrest-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sycrest-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYCREST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sycrestin vaikuttava aine on asenapiini. Tämä lääke kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Sycrest-valmistetta käytetään aikuisten tyypin I
kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien
keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon. Psykoosilääkkeet
vaikuttavat signaaleja
hermosolujen välillä välittäviin kemiallisiin aineisiin
(neurotransmittereihin). Aivojen sairaudet, kuten
tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö, saattavat liittyä aivojen
tiettyjen kemiallisten aineiden, kuten
dopamiinin ja serotoniinin, tasapainon häiriöihin ja nämä
häiriöt saattavat aiheuttaa osan sinulla
mahdollisesti esiintyvistä oireista. Ei tiedetä tarkoin, miten
tämä lääke vaikuttaa, mutta sen oletetaan
kuitenkin tasapainottavan näitä kemiallisia aineita.
_ _
Tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sycrest 5 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi resoribletti sisältää 5 mg asenapiinia (maleaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti
Pyöreä, valkoinen tai luonnonvalkoinen resoribletti, jonka toiselle
puolelle on painettu merkintä ”5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sycrest on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
keskivaikean tai vaikean maniavaiheen
hoitoon aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Sycrest-monoterapian suositeltu aloitusannos on 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Yksi annos otetaan
aamuisin ja toinen annos otetaan iltaisin. Annos voidaan suurentaa
tasolle 10 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa yksilöllisen kliinisen vasteen ja siedettävyyden
mukaan. Ks. kohta 5.1.
Yhdistelmähoidossa aloitusannokseksi suositellaan 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa tasolle 10 mg kaksi kertaa vuorokaudessa potilaan
yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Sycrest-hoitoa on annettava varoen iäkkäille potilaille.
65-vuotiaista ja vanhemmista potilaista on
vähän tehoon liittyviä tietoja. Käytettävissä olevat
farmakokineettiset tiedot on esitetty kohdassa 5.2.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa. Asenapiinin käytöstä
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joilla
kreatiniinipuhdistuma on alle
15 ml/minuutti, ei ole kokemusta.
_Maksan vajaatoiminta _
Lievää maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei
tarvitse muuttaa. Keskivaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh B) sairastavilla potilailla plasman
mahdollista
asenapiinipitoisuuden nousua ei voida poissulkea, joten varovaisuutta
on noudatettava. Vaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh C) sairastavien tutkimuspotilaiden
asenapiinialtistuksen havaittiin
suurentuneen 7-kertaiseksi. Sycrest-hoitoa ei siksi suositella vaikea
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów