Stronghold Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

selamectin, sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (International Nazwa):

selamectin, sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Katės

Dziedzina terapeutyczna:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Macrocyclic laktonai, , deriniai

Wskazania:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 5–10
KG
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
selamektinas/sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Stronghold Plus
užlašinamasis tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilhidroksitolueno.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kuria
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Stronghold Plus
užlašinamasis tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilhidroksitolueno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka gyvūnai.
-
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
-
Gydyti esant užsikrėtimui erkėmis. Šis veterinarinis vaistas turi
greitą ir išliekamąjį žudomąjį
poveikį erkėms ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites
nuo
_Ixodes ricinus _
ir
_Ixode
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów