Stronghold Plus

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

selamectin, sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP54AA55

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin, sarolaner

Groupe thérapeutique:

Katės

Domaine thérapeutique:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Macrocyclic laktonai, , deriniai

indications thérapeutiques:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-02-08

Notice patient

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 5–10
KG
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
selamektinas/sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Stronghold Plus
užlašinamasis tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilhidroksitolueno.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kuria
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Stronghold Plus
užlašinamasis tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilhidroksitolueno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka gyvūnai.
-
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
-
Gydyti esant užsikrėtimui erkėmis. Šis veterinarinis vaistas turi
greitą ir išliekamąjį žudomąjį
poveikį erkėms ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites
nuo
_Ixodes ricinus _
ir
_Ixode
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2017
Notice patient Notice patient danois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2017
Notice patient Notice patient grec 20-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2017
Notice patient Notice patient français 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2017
Notice patient Notice patient italien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2017
Notice patient Notice patient letton 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2021
Notice patient Notice patient croate 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents