Senshio

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ospemifene

Dostępny od:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (International Nazwa):

ospemifene

Grupa terapeutyczna:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Dziedzina terapeutyczna:

După menopauză

Wskazania:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMATE FILMATE
ospemifen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST M
EDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Senshio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Senshio
3.
Cum să luați Senshio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Senshio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SENSHIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Senshio conține substanța activă ospemifen. Ospemifen aparține
unei clase de medicamente care nu
conțin hormoni, numite modulatori selectivi ai receptorilor
estrogenici (MSRE).
SENSHIO ESTE UTILIZAT pentru tratamentul femeilor după menopauză,
care prezintă simptome moderate
până la severe în interiorul și în afara vaginului, cum sunt
mâncărime, uscăciune, senzație de arsură și
durere în timpul actului sexual (dispareunie). Aceste tulburări sunt
cunoscute sub numele de atrofie
vulvară și vaginală. Aceasta este provocată prin scăderea
concentrațiilor de hormoni feminini
estrogenici în organism. Atunci când se întâmplă acest lucru,
pereții vaginali devin mai subțiri. Acest
lucru se întâmplă în mod natural după menopauză
(post-menopauzal).
SENSHIO ACȚIONEAZĂ
asemănător efectelor benefice ale estrogenilor, ajutând la
ameliorarea acestor
simptome și a cau
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Senshio 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține ospemifen 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză sub formă de monohidrat
1,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiuni de 12 mm
x 6,45 mm, imprimate cu „60” pe una din părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_ _
Senshio este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale
(AVV) simptomatice, de intensitate
moderată până la severă, la femeile în postmenopauză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Senshio_ _este de un comprimat de 60 mg o dată
pe zi, împreună cu alimente,
administrat la aceeași oră, în fiecare zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată împreună cu
alimente, imediat ce pacienta își aduce
aminte. Nu trebuie luată o doză dublă în aceeași zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Persoane vârstnice (>cu vârsta peste 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei la paciente cu vârsta peste 65 ani
(vezi pct. 5.2).
_Ins_
_uficiență renală_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
renală ușoară, moderată sau severă (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
hepatică ușoară până la moderată.
Ospemifenul nu a fost studiat la paciente cu insuficiență hepatică
severă, prin urmare administrarea
Senshio nu este recomandată la aceste paciente (vezi pct. 5.2).
3
_Copii și adolescenți_
Ospemifen nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți
în indicația pentru tratamentul AVV
simptomatice, de intensitate moderată până la severă, la femeile
în postmenopauză.
Mod de administrare
Administrare orală.
Un co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów