Senshio

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2023

Aktiv ingrediens:

ospemifene

Tilgjengelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

G03XC05

INN (International Name):

ospemifene

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

După menopauză

Indikasjoner:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMATE FILMATE
ospemifen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST M
EDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Senshio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Senshio
3.
Cum să luați Senshio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Senshio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SENSHIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Senshio conține substanța activă ospemifen. Ospemifen aparține
unei clase de medicamente care nu
conțin hormoni, numite modulatori selectivi ai receptorilor
estrogenici (MSRE).
SENSHIO ESTE UTILIZAT pentru tratamentul femeilor după menopauză,
care prezintă simptome moderate
până la severe în interiorul și în afara vaginului, cum sunt
mâncărime, uscăciune, senzație de arsură și
durere în timpul actului sexual (dispareunie). Aceste tulburări sunt
cunoscute sub numele de atrofie
vulvară și vaginală. Aceasta este provocată prin scăderea
concentrațiilor de hormoni feminini
estrogenici în organism. Atunci când se întâmplă acest lucru,
pereții vaginali devin mai subțiri. Acest
lucru se întâmplă în mod natural după menopauză
(post-menopauzal).
SENSHIO ACȚIONEAZĂ
asemănător efectelor benefice ale estrogenilor, ajutând la
ameliorarea acestor
simptome și a cau
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Senshio 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține ospemifen 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză sub formă de monohidrat
1,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiuni de 12 mm
x 6,45 mm, imprimate cu „60” pe una din părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_ _
Senshio este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale
(AVV) simptomatice, de intensitate
moderată până la severă, la femeile în postmenopauză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Senshio_ _este de un comprimat de 60 mg o dată
pe zi, împreună cu alimente,
administrat la aceeași oră, în fiecare zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată împreună cu
alimente, imediat ce pacienta își aduce
aminte. Nu trebuie luată o doză dublă în aceeași zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Persoane vârstnice (>cu vârsta peste 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei la paciente cu vârsta peste 65 ani
(vezi pct. 5.2).
_Ins_
_uficiență renală_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
renală ușoară, moderată sau severă (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
hepatică ușoară până la moderată.
Ospemifenul nu a fost studiat la paciente cu insuficiență hepatică
severă, prin urmare administrarea
Senshio nu este recomandată la aceste paciente (vezi pct. 5.2).
3
_Copii și adolescenți_
Ospemifen nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți
în indicația pentru tratamentul AVV
simptomatice, de intensitate moderată până la severă, la femeile
în postmenopauză.
Mod de administrare
Administrare orală.
Un co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk