Senshio

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ospemifene

Disponible desde:

Shionogi B.V.

Código ATC:

G03XC05

Designación común internacional (DCI):

ospemifene

Grupo terapéutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapéutica:

După menopauză

indicaciones terapéuticas:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2015-01-14

Información para el usuario

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMATE FILMATE
ospemifen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST M
EDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Senshio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Senshio
3.
Cum să luați Senshio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Senshio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SENSHIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Senshio conține substanța activă ospemifen. Ospemifen aparține
unei clase de medicamente care nu
conțin hormoni, numite modulatori selectivi ai receptorilor
estrogenici (MSRE).
SENSHIO ESTE UTILIZAT pentru tratamentul femeilor după menopauză,
care prezintă simptome moderate
până la severe în interiorul și în afara vaginului, cum sunt
mâncărime, uscăciune, senzație de arsură și
durere în timpul actului sexual (dispareunie). Aceste tulburări sunt
cunoscute sub numele de atrofie
vulvară și vaginală. Aceasta este provocată prin scăderea
concentrațiilor de hormoni feminini
estrogenici în organism. Atunci când se întâmplă acest lucru,
pereții vaginali devin mai subțiri. Acest
lucru se întâmplă în mod natural după menopauză
(post-menopauzal).
SENSHIO ACȚIONEAZĂ
asemănător efectelor benefice ale estrogenilor, ajutând la
ameliorarea acestor
simptome și a cau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Senshio 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține ospemifen 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză sub formă de monohidrat
1,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiuni de 12 mm
x 6,45 mm, imprimate cu „60” pe una din părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_ _
Senshio este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale
(AVV) simptomatice, de intensitate
moderată până la severă, la femeile în postmenopauză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Senshio_ _este de un comprimat de 60 mg o dată
pe zi, împreună cu alimente,
administrat la aceeași oră, în fiecare zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată împreună cu
alimente, imediat ce pacienta își aduce
aminte. Nu trebuie luată o doză dublă în aceeași zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Persoane vârstnice (>cu vârsta peste 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei la paciente cu vârsta peste 65 ani
(vezi pct. 5.2).
_Ins_
_uficiență renală_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
renală ușoară, moderată sau severă (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
hepatică ușoară până la moderată.
Ospemifenul nu a fost studiat la paciente cu insuficiență hepatică
severă, prin urmare administrarea
Senshio nu este recomandată la aceste paciente (vezi pct. 5.2).
3
_Copii și adolescenți_
Ospemifen nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți
în indicația pentru tratamentul AVV
simptomatice, de intensitate moderată până la severă, la femeile
în postmenopauză.
Mod de administrare
Administrare orală.
Un co
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos