Senshio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ospemifene

Pieejams no:

Shionogi B.V.

ATĶ kods:

G03XC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ospemifene

Ārstniecības grupa:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Ārstniecības joma:

După menopauză

Ārstēšanas norādes:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMATE FILMATE
ospemifen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST M
EDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Senshio și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Senshio
3.
Cum să luați Senshio
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Senshio
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SENSHIO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Senshio conține substanța activă ospemifen. Ospemifen aparține
unei clase de medicamente care nu
conțin hormoni, numite modulatori selectivi ai receptorilor
estrogenici (MSRE).
SENSHIO ESTE UTILIZAT pentru tratamentul femeilor după menopauză,
care prezintă simptome moderate
până la severe în interiorul și în afara vaginului, cum sunt
mâncărime, uscăciune, senzație de arsură și
durere în timpul actului sexual (dispareunie). Aceste tulburări sunt
cunoscute sub numele de atrofie
vulvară și vaginală. Aceasta este provocată prin scăderea
concentrațiilor de hormoni feminini
estrogenici în organism. Atunci când se întâmplă acest lucru,
pereții vaginali devin mai subțiri. Acest
lucru se întâmplă în mod natural după menopauză
(post-menopauzal).
SENSHIO ACȚIONEAZĂ
asemănător efectelor benefice ale estrogenilor, ajutând la
ameliorarea acestor
simptome și a cau
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Senshio 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține ospemifen 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză sub formă de monohidrat
1,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu dimensiuni de 12 mm
x 6,45 mm, imprimate cu „60” pe una din părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
_ _
Senshio este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale
(AVV) simptomatice, de intensitate
moderată până la severă, la femeile în postmenopauză.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Senshio_ _este de un comprimat de 60 mg o dată
pe zi, împreună cu alimente,
administrat la aceeași oră, în fiecare zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată împreună cu
alimente, imediat ce pacienta își aduce
aminte. Nu trebuie luată o doză dublă în aceeași zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Persoane vârstnice (>cu vârsta peste 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei la paciente cu vârsta peste 65 ani
(vezi pct. 5.2).
_Ins_
_uficiență renală_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
renală ușoară, moderată sau severă (vezi
pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență
hepatică ușoară până la moderată.
Ospemifenul nu a fost studiat la paciente cu insuficiență hepatică
severă, prin urmare administrarea
Senshio nu este recomandată la aceste paciente (vezi pct. 5.2).
3
_Copii și adolescenți_
Ospemifen nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți
în indicația pentru tratamentul AVV
simptomatice, de intensitate moderată până la severă, la femeile
în postmenopauză.
Mod de administrare
Administrare orală.
Un co
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi