Samsca

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Tolvaptāns

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (International Nazwa):

tolvaptan

Grupa terapeutyczna:

Diurētiskie līdzekļi,

Dziedzina terapeutyczna:

Nepiemērots ADH sindroms

Wskazania:

Pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (SIADH).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2009-08-02

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SAMSCA 7,5 MG TABLETES
SAMSCA 15 MG TABLETES
SAMSCA 30 MG TABLETES
Tolvaptan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Samsca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Samsca lietošanas
3.
Kā lietot Samsca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Samsca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAMSCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Samsca satur tolvaptānu kā aktīvo vielu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par vazopresīna antagonistiem.
Vazopresīns ir hormons, kas palīdz novērst ķermeņa ūdens
zudumus, samazinot urīna daudzumu.
Antagonists nozīmē, ka zāles neļauj vazopresīnam ietekmēt ūdens
aizturi organismā. Tas, savukārt
izraisa ūdens apjoma samazināšanos organismā, pastiprinot urīna
veidošanos, un rezultātā palielina
nātrija līmeni vai koncentrāciju asinīs.
Samsca izmanto zemas nātrija koncentrācijas serumā ārstēšanai
pieaugušajiem. Jums šīs zāles ir
izrakstītas tāpēc, ka Jums ir pazemināts nātrija līmenis
asinīs, un tāpēc Jūs slimojat ar slimību, ko sauc
par antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindromu
(SIADH), kad nieres aiztur pārāk daudz
ūdens. Šī slimība izraisa neadekvātu hormona vazopresīna
ražošanu, līdz ar ko nātrija līmenis asinīs
kļūst ļoti zems (hiponatriēmija). Tas var izraisīt uzmanības
koncentrāc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletes
Samsca 15 mg tabletes
Samsca 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Samsca 7,5
mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
51 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 15 mg
tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
35 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 30 mg
tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
70 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Samsca 7,5
mg tabletes
Zilas, taisnstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „7.5” vienā pusē.
Samsca 15 mg
tabletes
Zilas, trīsstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 6,58 ×
6,2 × 2,7 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „15” vienā pusē.
Samsca 30 mg
tabletes
Zilas, apaļas, viegli izliektas tabletes (izmēri: Ø8 × 3,0 mm) ar
iespiedumu „OTSUKA” un „30” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Samsca ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem antidiurētiskā
hormona neatbilstošas sekrēcijas
sindroma (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
) izraisītas sekundāras
hiponatriēmijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tā kā ir nepieciešama devas pielāgošanas fāze, kurā rūpīgi
jākontrolē nātrija koncentrācija serumā un
organisma šķidruma tilpuma stāvoklis (skatīt 4.4. apakšpunktu),
ārstēšanu ar Samsca jāuzsāk
stacionārā.
3
Devas
Sākotnēji lietojamā tolvaptāna deva ir 15 mg vienreiz dienā. Lai
sasniegtu vajadzīgo nātrija līmeni
serumā, devu var palielināt līdz maksimāli 60 mg vienreiz dienā,
ja pacients to panes.
Pacientiem, kam ir pārāk straujas nātrija korekcijas risks (piem.,
pacientiem ar onkoloģisk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów