Rekovelle

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

фолитропин делта

Dostępny od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G03GA10

INN (International Nazwa):

follitropin delta

Grupa terapeutyczna:

Полови хормони и слиза на половата система,

Dziedzina terapeutyczna:

Ановулация

Wskazania:

Контролирана овариална стимулация за развитието на множество фоликули при жени, подложени асистирани репродуктивни технологии (Арт) като оплождане in vitro (IVF) или интрацитоплазмено инжектиране на сперматозоиди (ICSI) цикъл.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REKOVELLE 12 МИКРОГРАМА/0,36 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
фолитропин делта (follitropin delta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REKOVELLE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате REKOVELLE
3.
Как да използвате REKOVELLE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REKOVELLE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REKOVELLE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REKOVELLE съдържа фолитропин делта,
фол
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 12
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 0,36 ml разтвор.
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 36
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 1,08 ml разтвор.
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 72
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 2,16 ml разтвор.
Един милилитър разтвор съдържа 33,3
микрограма фолитропин делта*
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (FSH),
получен в човешка клетъчна
линия (PER.C6) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в п
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-01-2017

Zobacz historię dokumentów