Rekovelle

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

фолитропин делта

Pieejams no:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATĶ kods:

G03GA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin delta

Ārstniecības grupa:

Полови хормони и слиза на половата система,

Ārstniecības joma:

Ановулация

Ārstēšanas norādes:

Контролирана овариална стимулация за развитието на множество фоликули при жени, подложени асистирани репродуктивни технологии (Арт) като оплождане in vitro (IVF) или интрацитоплазмено инжектиране на сперматозоиди (ICSI) цикъл.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-12-12

Lietošanas instrukcija

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REKOVELLE 12 МИКРОГРАМА/0,36 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
фолитропин делта (follitropin delta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REKOVELLE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате REKOVELLE
3.
Как да използвате REKOVELLE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REKOVELLE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REKOVELLE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REKOVELLE съдържа фолитропин делта,
фол
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 12
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 0,36 ml разтвор.
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 36
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 1,08 ml разтвор.
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 72
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 2,16 ml разтвор.
Един милилитър разтвор съдържа 33,3
микрограма фолитропин делта*
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (FSH),
получен в човешка клетъчна
линия (PER.C6) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi