Rekovelle

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2023

Werkstoffen:

фолитропин делта

Beschikbaar vanaf:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-code:

G03GA10

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin delta

Therapeutische categorie:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutisch gebied:

Ановулация

therapeutische indicaties:

Контролирана овариална стимулация за развитието на множество фоликули при жени, подложени асистирани репродуктивни технологии (Арт) като оплождане in vitro (IVF) или интрацитоплазмено инжектиране на сперматозоиди (ICSI) цикъл.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-12-12

Bijsluiter

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REKOVELLE 12 МИКРОГРАМА/0,36 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
фолитропин делта (follitropin delta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REKOVELLE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате REKOVELLE
3.
Как да използвате REKOVELLE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REKOVELLE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REKOVELLE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REKOVELLE съдържа фолитропин делта,
фол
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REKOVELLE 12 микрограма/0,36 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 12
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 0,36 ml разтвор.
REKOVELLE 36 микрограма/1,08 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 36
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 1,08 ml разтвор.
REKOVELLE 72 микрограма/2,16 ml
инжекционен разтвор
Една предварително напълнена
многодозова писалка доставя 72
микрограма фолитропин делта
(follitropin delta)* в 2,16 ml разтвор.
Един милилитър разтвор съдържа 33,3
микрограма фолитропин делта*
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (FSH),
получен в човешка клетъчна
линия (PER.C6) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-01-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten