Rabitec

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI07BD

INN (International Nazwa):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupa terapeutyczna:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Wskazania:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2020

Zobacz historię dokumentów