Rabigen SAG2

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-11-2018

Składnik aktywny:

živi atenuirani virus bjesnoće, SAG2 soj

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI07AA02

INN (International Nazwa):

live vaccine against rabies

Grupa terapeutyczna:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Dziedzina terapeutyczna:

Živa virusna cjepiva

Wskazania:

Za aktivnu imunizaciju crvenih lisica i rakovskih pasa kako bi se spriječila infekcija virusom bjesnoće. Trajanje zaštite je najmanje 6 mjeseci.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2000-04-06

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE I KUNOPSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
VIRBAC S.A.
L.I.D.1ère Avenue - 2065m
06516 Carros,
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice i kunopse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Ukusna obloga (mamac) koja sadrži tetraciklin biomarker.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži tragove gentamicina
i tetraciklin kao biomarkera,
primijećene su povremene reakcije preosjetljivosti kod domaćih
životinja koje su slučajno progutale
mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje)
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisice (_Vulpes vulpes_) i kunopsi (_Nyctereutes procyonoides). _
20
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće.
Mamci se raspoređuju krećući se kopnom ili iz zraka, a u okviru
kampanje cijepljenja protiv bjesnoće.
Namijenjeni su da ih pojede lisica ili kunopas. Unos jednog mamca je
dovoljan kako bi se osiguralo
aktivno cijepljenje koje će spriječiti infekciju virusom bjesnoće.
Distribucijska stopa ovisi o topografiji terena i populaciji ciljnih
vrsta.
Minimalna distribucijska stopa je:
−
13 mamca po kvadratnom kilometru na području na kojem je vi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija, za lisice i kunopse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
_ _
Živi atenuirani virus bjesnoće, soj SAG2 minimum 8 log 10CCID50*/ po
dozi
*CCID50: 50% infektivna doza za staničnu kulturu
POMOćNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Lisica _(Vulpes vulpes)_ i kunopsi _(Nyctereutes procyonoides). _
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju lisica i kunopasa u cilju sprječavanja
infekcije virusom bjesnoće. Trajanje
zaštite od najmanje 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nije primjenjivo.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Mamci se ne smiju postavljati u naseljenim mjestima, uz ceste i vodene
površine.
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST KOJE MORA PODUZETI OSOBA KOJA
PRIMJENJUJE VETERINARSKO-
MEDICINSKI PROIZVOD NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se nositi gumene rukavice.
Osobe koje rukuju ovim cjepivom trebaju biti cijepljene protiv
bjesnoće.
Imunokompromitiranim/imunosupresivnim osobama nije dopušteno rukovati
ovim cjepivom. U
slučaju izloženosti osoba djelatnom sastojku cjepiva, odmah
potražiti pomoć liječnika i pokažite mu
uputu o VMP ili etiketu.
3
4.6
NUSPOJAVE (UčESTALOST I OZBILJNOST)
Rabigen SAG2 nije pokazao neželjene efekte kod ciljnih vrsta
životinja.
Kako ovo cjepivo sadrži tragove gentamicina i tetraciklin kao
biomarkera, primijećene su povremene
reakcije preosjetljivosti kod domaćih životinja koje su slučajno
progutale mamac.
Kod pasa koji su slučajno progutali mamac može doći do povraćanja
koje je posljedica želučane
netolerancije (vjerojatno zbog aluminijske/PVC vrećice koja je dio
mamca za cijepljenje).
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Neš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2018

Zobacz historię dokumentów