Rabigen SAG2

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

жив атенюиран вирус на бяс, щам SAG2

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI07AA02

INN (International Nazwa):

live vaccine against rabies

Grupa terapeutyczna:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Dziedzina terapeutyczna:

Живи вирусни ваксини

Wskazania:

За активна имунизация на червени лисици и кучета миещи мечки за предотвратяване на инфекция от вируса на бяс. Продължителността на защитата е най-малко 6 месеца.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2000-04-06

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
RABIGEN SAG2 суспензия за перорално
приложение, за червени лисици и
енотовидни
кучета.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabigen SAG2 суспензия за перорално
приложение, за червени лисици и
енотовидни кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Активна субстанция:
Жив атенуиран _rabies virus_, щам SAG2
8 log10 CCID50*/доза
* CCID50: Инфекциозна доза за клетъчна
култура 50%
Ексципиенти:
Овкусена обвивка (примамка), съдържаща
тетрациклинов биомаркер*.
*_ _Биомаркер_ _в_ _достатъчно_
_количество_, _за_ _да_ _маркира_ _зъбите_
_на_ _лисиците_ – 147 mg/_примамка_ _
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За
активна
имунизация
на
червени
лисици
и
енотовидни
кучета
с
цел
предотвратяване
инфектирането с вируса на беса.
Продължителността на протекцията е
поне 6 месеца.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са докладвани неблагоприятни
реакции при таргетните видове.
Тъй

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabigen SAG2 суспензия за перорално
приложение, за червени лисици и
енотовидни кучета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Aктивна субстанция:
Жив атенуиран _rabies virus_, щам SAG2
минимум 8 log10 CCID50*/доза
* CCID50: Инфекциозна доза за клетъчна
култура 50%
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорално приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Червени лисици (_Vulpes vulpes_) и енотовидни
кучета (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
активна
имунизация
на
червени
лисици
и
енотовидни
кучета
с
цел
предотвратяване
инфектирането с вируса на бeса.
Продължителността на протекцията е
поне 6 месеца.
4.3
Противопоказания
Няма.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Да не се разпръскват примамките върху
територията на населени райони,
пътища и водоеми.
Специални предпазни мер
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2018

Zobacz historię dokumentów