Protopy

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-10-2008

Składnik aktywny:

tacrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Dermatite, Atopika

Wskazania:

Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa f'adulti li ma jirrispondux b'mod adegwat għal jew mhumiex intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa fit-tfal (ta' sentejn jew aktar) li naqset milli twieġeb b'mod adegwat għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. L-manteniment tat-trattament ta 'dermatite atopika moderata għal severa għall-prevenzjoni tal-flares u l-estensjoni tal-flare intervalli mingħajr f'pazjenti li qed jesperjenzaw il-frekwenza għolja ta' rkadar tal-marda (i. li jseħħu 4 darbiet jew aktar fis-sena) li kellhom rispons inizjali għal massimu ta '6 ġimgħat trattament ta' ingwent ta 'tacrolimus darbtejn kuljum (leżjonijiet approvati, kważi approvati jew affettwati b'mod ħafif).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2002-02-28

Ulotka dla pacjenta

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
PROTOPY 0.03% INGWENT
Tacrolimus monohydrate
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Protopy u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma' tuża Protopy
3.
Kif għandek tuża Protopy
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Protopy
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU PROTOPY U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Protopy, tacrolimus monohydrate, huwa aġent
immuno-modulatorju.
L-ingwent Protopy 0.03% jintuża biex jikkura dermatite atopika
moderata għal severa (ekżema) fil-
kbar li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti
mill-kuri konvenzjonali bħala ma
huma il-kortikosterojdi topikali u fit-tfal (ta’ sentejn jew akbar)
li kura konvenzjonali bħalama huma il-
kortikosterojdi topikali ma ħadmitx fuqhom biżżejjed. Fid-
dermatite atopika, reazzjoni żejda tas-
sistema immunitarja tal-ġilda toħloq infjammazzjoni tal-ġilda
(ħakk, ħmura, nixfa). Protopy jibdel ir-
respons immunitarju anormali u jserraħ l-infjammazzjoni tal-ġilda
kif ukoll il-ħakk.
2.
QABEL MA' TUŻA PROTOPY
TUŻAX PROTOPY
-
Jekk int allerġiku (għandek sensitività eċċessiva) għal
tacrolimus jew xi wieħed mill-ingredjenti
oħra ta’ Protopy jew ta’ l- antibijotiċi macrolide (eż.
azithromycin, clarithromycin,
erythromycin).
OQGĦOD ATTENT ĦAFNA B'PROTOPY
-
L-ingwent Protopy mh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protopy 0.03% ingwent
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
1
g ta' Protopy 0.03% ingwent fih 0.3
mg ta' Tacrolimus bħala tacrolimus monohydrate (0.03%).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ingwent
Ingwent abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata jew severa fl-adulti li ma
jkunux adegwatament responsivi għal
jew intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħalma huma
l-kortikosterojdi topikali. Kura moderata għal
severa ta’ dermatite atopika fit tfal (minn sentejn ‘il fuq) li ma
kellhomx respons adegwat għal kura
konvenzjonali bħalma huma l-kortikosterojdi topikali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi Protopy għandu jinbeda minn tabib li jkollu esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tad-dermatite
atopika.
Il-kura ma tridx tkun kontinwa iżda intermittenti.
Protopy forma ta' ingwent jiġi mdellek ħafif fuq il-parti tal-ġilda
affettwata. Protopy forma ta’ ingwent
jista' jiġi użat f' kull parti tal-ġisem, inklu
żi l-wiċċ, l-għonq
, u partijiet fejn il-ġilda tintlewa, minbarra
membrani mukużi. Protopy forma ta' ingwent m' għandux jintuża taħt
faxxex (ara sezzjoni 4.4).
Kull parti tal-ġilda affettwata għandha tiġi trattata bi Protopy
sakemm il-marda tfieq, imbagħad it-
trattament għandha tiġi mwaqqfa. Il-parti tal-ġilda affettwata
għandha tmur għall-aħjar fi żmien
ġimgħa wara l-bidu tat-trattament. Jekk wara ħmistax il-ġurnata ma
jkunx hemm progress, wieħed
għandu jaħseb f' terapiji oħra. Protopy jista' jintuża għal
żmien qasir jew ukoll għal żmien sakemm
ikun hemm twaqqif għal xi perijodu żgħir. Malli jidher li ser
jerġgħu jibdew is-sintomi (
_flares_
) tas-
sintomi tal-marda, il-kura trid terġa’ tibda.
Protopy mhux rakkomandat g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-10-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-10-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów