Procysbi

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

merkaptamín-bitartrát

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

A16AA04

INN (International Nazwa):

mercaptamine

Grupa terapeutyczna:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystinóza

Wskazania:

Procysbi je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2013-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROCYSBI 25 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
PROCYSBI 75 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
cysteamín (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROCYSBI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROCYSBI
3.
Ako užívať PROCYSBI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROCYSBI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROCYSBI A NA ČO SA POUŽÍVA
PROCYSBI obsahuje liečivo cysteamín (známy tiež ako merkaptamín)
a užíva sa na liečbu
nefropatickej cystinózy u detí a dospelých. Cystinóza je choroba
ovplyvňujúca telesné funkcie s
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly,
pankreas a mozog. Ukladanie cystínu spôsobuje poškodenie obličiek
a vylučovanie nadmerného
množstva glukózy, bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú
postihnuté v rozličnom čase.
PROCYSBI je liek, ktorý reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v
bunkách. Liečba cysteamínom
sa musí začať ihneď po potvrdení diagnózy cystinózy, aby bol
zaistený maximálny prínos tejto liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PROCYSBI
NEUŽÍVAJTE PROC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROCYSBI 25 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
PROCYSBI 75 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PROCYSBI 25 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Jedna tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 25 mg cysteamínu
(ako merkaptamíniumbitartarát).
PROCYSBI 75 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Jedna tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 75 mg cysteamínu
(ako merkaptamíniumbitartarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
PROCYSBI 25 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Svetlomodré tvrdé kapsuly veľkosti 3 (15,9 x 5,8 mm) potlačené
nápisom bielym atramentom „25 mg“
so svetlomodrým viečkom s nápisom „PRO“ vytlačeným bielym
atramentom.
PROCYSBI 75 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Svetlomodré tvrdé kapsuly veľkosti 0 (21,7 x 7,6 mm) potlačené
nápisom bielym atramentom „75 mg“
s tmavomodrým viečkom s nápisom „PRO“ vytlačeným bielym
atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PROCYSBI je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje
akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch,
svalových a pečeňových bunkách) u
pacientov s nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba začne včas,
cysteamín oddiali rozvoj zlyhania
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba liekom PROCYSBI sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou cystinózy.
Liečba cysteamínom sa musí začať ihneď po potvrdení diagnózy
(t. j. zvýšená hladina cystínu
v leukocytoch), aby bol zabezpečený maximálny prínos tejto
liečby.
Dávkovanie
Koncentrácie cystínu v leukocytoch sa môže merať niekoľkými
rôznymi metódami, ako sú napríklad
špecifické podskupiny leukocytov (napr. granulocytový test) alebo
test zmiešaných leukocytov,
pričom každý test má iné cieľové hodnoty. Lekári majú p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów