Procysbi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

merkaptamín-bitartrát

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATĶ kods:

A16AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mercaptamine

Ārstniecības grupa:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Ārstniecības joma:

Cystinóza

Ārstēšanas norādes:

Procysbi je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej cystinózy. Cysteamín znižuje akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. leukocyty, svalové a pečeňové bunky) u pacientov s nefropatickou cystinózou a pri zahájení liečby oneskoruje vývoj renálneho zlyhania.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2013-09-05

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROCYSBI 25 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
PROCYSBI 75 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
cysteamín (merkaptamíniumbitartarát)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PROCYSBI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PROCYSBI
3.
Ako užívať PROCYSBI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PROCYSBI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROCYSBI A NA ČO SA POUŽÍVA
PROCYSBI obsahuje liečivo cysteamín (známy tiež ako merkaptamín)
a užíva sa na liečbu
nefropatickej cystinózy u detí a dospelých. Cystinóza je choroba
ovplyvňujúca telesné funkcie s
abnormálnym ukladaním aminokyseliny cystín v rôznych orgánoch,
ako sú obličky, oči, svaly,
pankreas a mozog. Ukladanie cystínu spôsobuje poškodenie obličiek
a vylučovanie nadmerného
množstva glukózy, bielkovín a elektrolytov. Rôzne orgány sú
postihnuté v rozličnom čase.
PROCYSBI je liek, ktorý reaguje s cystínom a znižuje jeho hladinu v
bunkách. Liečba cysteamínom
sa musí začať ihneď po potvrdení diagnózy cystinózy, aby bol
zaistený maximálny prínos tejto liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PROCYSBI
NEUŽÍVAJTE PROC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PROCYSBI 25 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
PROCYSBI 75 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PROCYSBI 25 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Jedna tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 25 mg cysteamínu
(ako merkaptamíniumbitartarát).
PROCYSBI 75 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Jedna tvrdá gastrorezistentná kapsula obsahuje 75 mg cysteamínu
(ako merkaptamíniumbitartarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
PROCYSBI 25 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Svetlomodré tvrdé kapsuly veľkosti 3 (15,9 x 5,8 mm) potlačené
nápisom bielym atramentom „25 mg“
so svetlomodrým viečkom s nápisom „PRO“ vytlačeným bielym
atramentom.
PROCYSBI 75 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula
Svetlomodré tvrdé kapsuly veľkosti 0 (21,7 x 7,6 mm) potlačené
nápisom bielym atramentom „75 mg“
s tmavomodrým viečkom s nápisom „PRO“ vytlačeným bielym
atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PROCYSBI je indikovaný na liečbu preukázanej nefropatickej
cystinózy. Cysteamín znižuje
akumuláciu cystínu v niektorých bunkách (napr. v leukocytoch,
svalových a pečeňových bunkách) u
pacientov s nefropatickou cystinózou. Ak sa liečba začne včas,
cysteamín oddiali rozvoj zlyhania
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba liekom PROCYSBI sa má začať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou cystinózy.
Liečba cysteamínom sa musí začať ihneď po potvrdení diagnózy
(t. j. zvýšená hladina cystínu
v leukocytoch), aby bol zabezpečený maximálny prínos tejto
liečby.
Dávkovanie
Koncentrácie cystínu v leukocytoch sa môže merať niekoľkými
rôznymi metódami, ako sú napríklad
špecifické podskupiny leukocytov (napr. granulocytový test) alebo
test zmiešaných leukocytov,
pričom každý test má iné cieľové hodnoty. Lekári majú p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi