Previcox

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-04-2020

Składnik aktywny:

firocoxib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

TabletsFor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. For lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. Muntlig pasteAlleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2004-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                18
3B
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
Firokoksib (Firocoxib)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
firokoksib
57 mg
eller
firokoksib
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, benkirurgi og tannkirurgi
hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
20
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med blødninger i mage-tarmkanalen,
forandringer i blodbildet eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
6.
BIVIRKNINGER
Brekninger og diaré er rapportert. Disse reaksjonene er vanligvis
forbigående og forsvinner når
behandlingen avbrytes. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er rapportert
i svært sjeldne tilfeller hos
hunder som har fått anbefalt dose. I sjeldne tilfeller er
nevrologiske sykdommer rapportert hos
behandlede hunder.
Hvis bivirkninger som oppkast, gjentatt diaré, blod i avføringen,
plutselig vekttap, anoreksi
(appetittmangel), slapphet eller forandringer i biokjemiske le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
0B
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Firokoksib (Firocoxib)
57 mg
eller
Firokoksib (Firocoxib)
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental
kirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal blødning,
bloddyskrasier eller blødningsforstyrrleser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose, se pkt. 4.9, skal ikke overskrides.
Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte-
eller leverfunksjon kan innebære
økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene
nøye oppfølging av veterinær.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en
potensiell økt risiko for
nyretoksisitet foreligger. Samtidig administrasjon med potensielt
nyretoksiske legemidler bør unngås.
Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos dyr som tidligere
har vist intoleranse mot NSAIDs
skal behandling med dette produktet nøye oppfølges av veterinær.
Nyre- og/eller leverforstyrrelser
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów