Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma A/Vjetnama/1194/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vakcīnas

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Aktīvā imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipa. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2010-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inativated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja kāda no blakusparādībām kļūst nopietna vai novērojat kādas
blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, lūdzam par tām ziņot ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Jūs saņemat Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kā lieto Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Papildu informācija
1.
KAS IR PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS UN
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir vakcīna, kas lietojama pieaugušajiem (no 18 līdz
60 gadus veciem) un gados
vecākām personām (vairāk kā 60 gadus vecām). Tā ir paredzēta
lietošanai pirms nākošās gripas
pandēmijas vai tās laikā, lai novērstu gripu, kuru izraisa H5N1
tipa vīruss.
Pandēmiska gripa ir gripas veids, kas parādās in pēc daž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
celms:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgs celms (NIBRG-14)
7,5 mikrogrami** 0,5 ml devā
* pavairots olās
** izteikts mikrogramos hemaglutinīna.
Adjuvants MF59C.1, kas satur:
skvalēnu
9,75 miligramus 0,5 ml
polisorbātu 80
1,175 miligramus 0,5 ml
sorbitāna trioleātu
1,175 miligramus 0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pienaini balts šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa apakštipu H5N1.
Šī indikācija pamatota ar imunogenitātes datiem, kas iegūti no
veselām personām vecumā no 18
gadiem pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas, kuras saturēja
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgu
celmu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir jālieto saskaņā ar oficiālajām
rekomendācijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas: _
Pieaugušie un gados vecākas personas (sākot no 18 gadiem):
viena 0,5 ml deva izvēlētā datumā.
Otra 0,5 ml deva ir jāievada vismaz pēc 3 nedēļas ilga intervāla.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics tika novērtēta, ievadot to veseliem pieaugušajiem
(18-60 gadus veciem) un veselām
Zāles vairs nav reğistrētas
3
gados vecākām personām (vecākām par 60 gadiem), izmantojot
primārās vakcinācijas grafiku, pēc
kura vakcinēja 1
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2018