Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

vaccini

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2010-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all‟infermiere.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos‟è Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato, adiuvato)
Novartis Vaccines and Diagnostics e a che cosa serve
2.
Prima di ricevere Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Come viene somministrato Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI
SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS E A CHE COSA
SERVE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è un vaccino per adulti (dai 18 ai 60 anni)
e anziani (oltre i 60 anni). È
destinato a essere somministrato prima o durante la prossima influenza
pandemica per prevenire
l‟influenza causata dal tipo di virus H5N1.
L‟influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica con
frequenza di qualche decennio e si
diffonde rapidamente in tutto il mondo. I 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics sospensione iniettabile in siringa
preriempita.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell'influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)* del ceppo
equivalente:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 microgrammi** per dose da 0,5 ml
* propagato su uova
** espresso in microgrammi di emoagglutinina.
Adiuvante MF59C.1 contenente:
squalene
9,75 milligrammi per 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 milligrammi per 0,5 ml
sorbitan trioleato
1,175 milligrammi per 0,5 ml
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Liquido bianco lattiginoso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell‟influenza.
Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità da soggetti
sani di età superiore ai 18 anni in
seguito a somministrazione di due dosi di vaccino contenente un ceppo
equivalente a
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics deve essere utilizzato in conformità alle
Linee Guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia: _
Adulti e anziani (di età superiore ai 18 anni):
Una dose da 0,5 ml a una data prescelta.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno 3 settimane.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è stato valutato in adulti sani (18-60 anni)
e in anziani sani (sopra i 60 anni)
dopo un ciclo di vaccinazione primaria al giorno 1 e al giorno 22,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2018