Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

vaccini

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Ritirato

Date de l'autorisation:

2010-11-29

Notice patient

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all‟infermiere.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos‟è Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato, adiuvato)
Novartis Vaccines and Diagnostics e a che cosa serve
2.
Prima di ricevere Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Come viene somministrato Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI
SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS E A CHE COSA
SERVE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è un vaccino per adulti (dai 18 ai 60 anni)
e anziani (oltre i 60 anni). È
destinato a essere somministrato prima o durante la prossima influenza
pandemica per prevenire
l‟influenza causata dal tipo di virus H5N1.
L‟influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica con
frequenza di qualche decennio e si
diffonde rapidamente in tutto il mondo. I 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics sospensione iniettabile in siringa
preriempita.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell'influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)* del ceppo
equivalente:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 microgrammi** per dose da 0,5 ml
* propagato su uova
** espresso in microgrammi di emoagglutinina.
Adiuvante MF59C.1 contenente:
squalene
9,75 milligrammi per 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 milligrammi per 0,5 ml
sorbitan trioleato
1,175 milligrammi per 0,5 ml
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Liquido bianco lattiginoso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell‟influenza.
Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità da soggetti
sani di età superiore ai 18 anni in
seguito a somministrazione di due dosi di vaccino contenente un ceppo
equivalente a
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics deve essere utilizzato in conformità alle
Linee Guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia: _
Adulti e anziani (di età superiore ai 18 anni):
Una dose da 0,5 ml a una data prescelta.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno 3 settimane.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è stato valutato in adulti sani (18-60 anni)
e in anziani sani (sopra i 60 anni)
dopo un ciclo di vaccinazione primaria al giorno 1 e al giorno 22,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2016
Notice patient Notice patient danois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2016
Notice patient Notice patient grec 03-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2016
Notice patient Notice patient français 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2016
Notice patient Notice patient letton 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2018
Notice patient Notice patient croate 03-03-2018