Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2018

Aktiv ingrediens:

influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2010-11-29

Informasjon til brukeren

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all‟infermiere.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos‟è Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato, adiuvato)
Novartis Vaccines and Diagnostics e a che cosa serve
2.
Prima di ricevere Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Come viene somministrato Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di
superficie, inattivato,
adiuvato) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (ANTIGENE DI
SUPERFICIE,
INATTIVATO, ADIUVATO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS E A CHE COSA
SERVE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è un vaccino per adulti (dai 18 ai 60 anni)
e anziani (oltre i 60 anni). È
destinato a essere somministrato prima o durante la prossima influenza
pandemica per prevenire
l‟influenza causata dal tipo di virus H5N1.
L‟influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica con
frequenza di qualche decennio e si
diffonde rapidamente in tutto il mondo. I 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics sospensione iniettabile in siringa
preriempita.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell'influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)* del ceppo
equivalente:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 microgrammi** per dose da 0,5 ml
* propagato su uova
** espresso in microgrammi di emoagglutinina.
Adiuvante MF59C.1 contenente:
squalene
9,75 milligrammi per 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 milligrammi per 0,5 ml
sorbitan trioleato
1,175 milligrammi per 0,5 ml
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Liquido bianco lattiginoso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell‟influenza.
Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità da soggetti
sani di età superiore ai 18 anni in
seguito a somministrazione di due dosi di vaccino contenente un ceppo
equivalente a
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics deve essere utilizzato in conformità alle
Linee Guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia: _
Adulti e anziani (di età superiore ai 18 anni):
Una dose da 0,5 ml a una data prescelta.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno 3 settimane.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (antigene di superficie,
inattivato, adiuvato) Novartis
Vaccines and Diagnostics è stato valutato in adulti sani (18-60 anni)
e in anziani sani (sopra i 60 anni)
dopo un ciclo di vaccinazione primaria al giorno 1 e al giorno 22,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-03-2018