Pregabalin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Anti-epilettiċi,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Qbil huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Qbil huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '25' op de body.
Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '50' op de body.
Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Rood opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '75' op de
body. Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
3
Rood opake/rood opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '100' op de
body. Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '25' op de body.
Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '50' op de body.
Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Rood opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '75' op de
body. Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
3
Rood opake/rood opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '100' op de
body. Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów