Pregabalin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Qbil huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Qbil huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '25' op de body.
Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '50' op de body.
Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Rood opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '75' op de
body. Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
3
Rood opake/rood opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '100' op de
body. Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Accord 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Accord 25 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '25' op de body.
Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 50 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '50' op de body.
Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 75 mg harde capsules
Rood opake/wit opake harde gelatinecapsules maat '4', met de opdruk
'PG' op de cap en '75' op de
body. Elke capsule is ongeveer 14,4 mm lang.
Pregabaline Accord 100 mg harde capsules
3
Rood opake/rood opake harde gelatinecapsules maat '3', met de opdruk
'PG' op de cap en '100' op de
body. Elke capsule is ongeveer 15,8 mm lang.
Pregabaline Accord 150 mg harde capsules
Wit opake/wit opake harde gelatinecapsules maat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet