Porcilis PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prašičji cirkovirus tipa 2 ORF2 podenotnega antigena

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupa terapeutyczna:

Prašiči

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija za suidae

Wskazania:

Za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje obremenitve virusa v krvi in ​​limfnih tkivih in za zmanjšanje izgube teže, povezane z okužbo s prašiči-circovirusom tipa 2, ki se je zgodila med obdobjem pitanja. Nastop odpornost: 2 weeksDuration imunosti: 22 tednov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-01-12

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis PCV, emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Prašičji cirkovirus tipa 2, antigenska podenota ORF2: ≥3720 AE*
* Antigenske enote kot so določene z
_in vitro_
testom potence (AlphaLISA) pri piščancih.
DODATKA:
Dl-α-tokoferilacetat
25 mg
Parafin, redko tekoči
346 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Opalescentna bela z rjavo usedlino, ki jo lahko ponovno suspendiramo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev z namenom zmanjšati virusno breme v
krvi in limfnih tkivih ter
pogin in hujšanje pri okužbi s PCV2 v obdobju pitanja
Nastop imunosti:
2 tedna
Trajanje imunosti:
22 tednov
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Na podlagi pridobljenih podatkov lahko sklepamo, da je pri shemi
cepljenja z enim odmerkom raven
materinih protiteles pri pujskih srednja, pri shemi cepljenja z
dvojnim odmerkom pa srednja do visoka.
Ni podatkov o uporabi cepiva pri plemenskih merjascih.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini vsebuje mineralno olje.
Nenamerno
injiciranje/samoinjiciranje lahko povzroči hude bolečine in
otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali
prst, in lahko v izjemnih primerih, če ni zagotovljena takojšnja
zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pokažite navodilo za uporabo.
Če bolečina ne popusti po 12 urah po zdr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2021

Zobacz historię dokumentów