Picato

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ingenol mebutate

Dostępny od:

LEO Laboratories Ltd.

Kod ATC:

D06BX02

INN (International Nazwa):

ingenol mebutate

Grupa terapeutyczna:

Antibiotiki in chemotherapeutics za dermatološke uporabo, Druge chemotherapeutics

Dziedzina terapeutyczna:

Keratoza, aktinik

Wskazania:

Picato je primerna za kožne zdravljenje brez hyperkeratotic, non‑hipertrofično aktinično keratoza pri odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2012-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                31
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 150 µg/g
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S TUBAMI 500 MIKROGRAMOV/G GEL
1.
IME ZDRAVILA
Picato 500 mikrogramov/g gel
ingenoli mebutas
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 500 mikrogramov ingenolmebutata. Vsaka tuba
vsebuje 235 mikrogramov
ingenolmebutata v 0,47 g gela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
izopropilni alkohol
hidroksietilceluloza
citronska kislina monohidrat
natrijev citrat
benzilni alkohol
prečiščena voda
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
gel
2 tubi
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Dermalna uporaba
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
33
_Natisnjeno na notranji strani pokrovčka škatle: _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Crumlin, Dublin 12
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/796/002
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
34
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Picato 500 µg/g
_ _
_ _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {šte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
_ _
_ _
1.
IME ZDRAVILA
Picato 150 mikrogramov/gram gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 150 µg ingenolmebutata (ingenoli mebutas). Vsaka
tuba vsebuje 70 µg
ingenolmebutata (ingenoli mebutas) v 0,47 g gela.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel
Prozoren brezbarven gel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Picato je indicirano za zdravljenje kože pri
nehiperkeratotični, nehipertrofični aktinični
keratozi pri odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Aktinična keratoza na obrazu in lasišču pri odraslih bolnikih _
Eno tubo zdravila Picato 150 µg/g gel (ki vsebuje 70 µg
ingenolmebutata) je treba enkrat dnevno
nanesti na prizadeti predel in postopek ponavljati 3 zaporedne dni.
Optimalne učinke zdravljenja je mogoče oceniti približno 8 tednov
po zdravljenju.
Če se pri kontrolnem pregledu po 8 tednih ugotovi nepopoln učinek
ali če se lezije, ki so ob tem
pregledu ozdravljene, ponovijo pri naslednjih kontrolnih pregledih, se
lahko uporabi ponoven cikel
zdravljenja z zdravilom Picato.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Picato ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
_Starejši bolniki_
Prilagoditev odmerka ni potrebna (glejte poglavje 5.1).
_Imunokompromitirani bolniki _
Klinični podatki o zdravljenju pri imunokomprimiranih
_ _
bolnikih niso na voljo, vendar ni pričakovati
sistemskih tveganj, saj se ingenolmebutat ne absorbira sistemsko.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Način uporabe
Vsebina tube zadošča za zdravljenje površine 25 cm
2
(npr. 5 cm x 5 cm). Tuba je namenjena samo
enkratni uporabi, zato jo po u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów