Oxyglobin

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-10-2020

Składnik aktywny:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Dostępny od:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (International Nazwa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Wskazania:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1999-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów