Oxyglobin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-10-2020

Veiklioji medžiaga:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Prieinama:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodas:

QB05AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Farmakoterapinė grupė:

psi

Gydymo sritis:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Terapinės indikacijos:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

1999-11-29

Pakuotės lapelis

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją