Oxyglobin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2020

Bahan aktif:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Tersedia dari:

OPK Biotech Netherlands BV

Kode ATC:

QB05AA10

INN (Nama Internasional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Indikasi Terapi:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1999-11-29

Selebaran informasi

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen