Oxyglobin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-10-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Pieejams no:

OPK Biotech Netherlands BV

ATĶ kods:

QB05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Ārstniecības grupa:

psi

Ārstniecības joma:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Ārstēšanas norādes:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1999-11-29

Lietošanas instrukcija

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi