NutropinAq

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

somatropin

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Wskazania:

Trattament fuq medda twila ta 'tfal bi ħsara fit-tkabbir minħabba sekrezzjoni inadegwata ta' l-ormon tat-tkabbir endoġenu. -Kura fit-tul ta 'falliment tat-tkabbir assoċjat mas-sindromu ta' Turner. It-trattament ta 'qabel il-puberta tfal b'falliment tat-tkabbir assoċjat ma' insuffiċjenza kronika tal-kliewi sa l-żmien tat-trapjant renali. Is-sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f'adulti b'defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Ormon tat-tkabbir għandu jiġi kkonfermat kif suppost qabel it-trattament.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2001-02-15

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ml wieħed (1 ml) fih 5 mg ta’ somatropin*
Skartoċċ wieħed fih 10 mg (30 IU) ta’ somatropin
* Somatropin huwa ormon tat-tkabbir uman magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Popolazzjoni pedjatrika _
-
Kura fit-tul ta’ tfal b’falliment tat-tkabbir ikkawżat minn
sekrezzjoni inadegwata tal-ormon tat-
tkabbir endoġenu.
-
Kura fit-tul ta’ bniet b’età minn sentejn ’il fuq b’falliment
tat-tkabbir assoċjat mas-sindrome ta’
Turner.
-
Kura ta’ tfal qabel il-pubertà b’falliment tat-tkabbir assoċjat
ma’ insuffiċjenza kronika tal-kliewi
sa meta jkun iż-żmien għal trapjant tal-kliewi.
_Popolazzjoni adulta _
-
Sostituzzjoni tal-ormon tat-tkabbir endoġenu f’adulti
b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir li tibda
fit-tfulija jew f’età adulta. Defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir
għandha tiġi kkonfermata b’mod
xieraq qabel il-kura.
F’adulti b’defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir id-dijanjosi għandha
tiġi stabbilita skont l-etjoloġija:
_Bidu f’età adulta: _Il-pazjent irid ikollu defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir bħala riżultat ta’ marda
tal-ipotalamu jew tal-pitwitarja, u dijanjosi ta’ defiċjenza ta’
mill-inqas ormon ieħor (minbarra
prolactin). M’għandux isir test għal defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir qabel tinbeda terapija
adegwata ta’ sostituzzjoni għal defiċjenza tal-ormoni l-oħra.
_Bidu fit-tfulija: _ Pazjenti li kellhom defiċjenza tal-ormon
tat-tkabbir meta kienu għadhom tfal
għandhom jerġgħu jiġu ttestjati biex tkun ikkonfermata defiċjenza
tal-ormon tat-tkabbir f’età
adulta qabel tinbeda terapija ta’ sostituzzjoni b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów