NovoMix

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin aspart

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Sladkorna bolezen

Wskazania:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2000-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku (2
°
C – 8
°
C).
Med uporabo: ne shranjujte v hladilniku. Shranjujte pri temperaturi do
30
°
C.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Iglo po vsakem injiciranju zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKI DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/142/004
5 vložkov s 3 ml
EU/1/00/142/005
10 vložkov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NovoMix 30 Penfill
17.
E
DINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
E
DINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
VV-LAB-103293
1
.
0
.
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VLOŽEK PENFILL)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
za subkutano uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Resuspendirajte po navodilih!
Penfill
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
VV-LAB-103293
1
.
0
.
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK FLEXPEN)
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml
suspenzija za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
enotam. 1 ml suspenzije vsebuje
100 enot topnega insulina aspart/s pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
VV-LAB-103293
1
.
0
.
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoMix 30 Penfill 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v vložku
NovoMix 30 FlexPen 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En vložek vsebuje 3
ml, kar ustreza 300 enotam.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg). En napolnjen
injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin aspart je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae _
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NovoMix 30 je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih, starih 10 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina aspart, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah.
Odmerjanje zdravila NovoMix 30 je individualno in določeno v skladu z
bolnikovimi potrebami. Za
doseganje optimalne urejenosti glikemije je priporočljivo nadzirati
glukozo v krvi in prilagajati
odmerek insulina.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je mogoče zdravilo NovoMix
30 uporabljati kot
monoterapijo. Zdravilo NovoMix 30 se lahko uporablja tudi v
kombinaciji s peroralnimi antidiabetiki
in/ali agonisti receptorjev GLP-1. Za bolnike s sladkorno boleznijo
tipa 2 je priporočeni začetni
odmerek zdravila NovoMix 30 6 enot pri zajtrku in 6 enot pri večerji
(večernem obroku). Zdravilo
NovoMix 30 je mogoče uvesti tudi enkrat na dan z 12 enotami pri
večerji (večernem obroku). Če
uporabljate zdravilo NovoMix 30 enkrat n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów