Nobilis IB 4-91

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

жив атенюиран вирус на инфекциозния бронхит на вируса с щам 4-91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AD07

INN (International Nazwa):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Grupa terapeutyczna:

Пиле

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични за аве

Wskazania:

Активна имунизация на пилета за намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит, причинени от вариант на щам IB 4-91.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1998-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
NOBILIS IB 4-91, ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ОКУЛОНАЗАЛНА
СУСПЕНЗИЯ/ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА ЗА
ПИЕНЕ ЗА
ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB 4-91, лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците (IBV), вариантен щам
4-91:
≥
3,6
log10
EID
50
*/ 1 доза
*EID
50
: 50% ембрио инфекциозна доза –
вирусния титър, необходим за
предизвикване на
инфекция в 50% от инокулираните
ембриони.
Лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене
Флакони: светлосива/кремава таблетка
Чашки: светлосива, предимно сферична
форма
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на пилета за
намаляване на респираторните
признаци на инфекциозен
бронхит, причинен от вариантен щам IB
4-91.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При ла
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB 4-91 лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците (IBV), вариантен щам
4-91:
≥
3,6
log10 EID
50
*
*EID
50
-50% ембрио инфекциозна доза – вирусния
титър, необходим за предизвикване на
инфекция в 50% от инокулираните
ембриони.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене
Флакони: светлосива/кремава таблетка
Чашки: светлосива, предимно сферична
форма
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на птиците за
намаляване на респираторните
признаци на инфекциозен
бронхит, причинен от вариантен щам IB
4-91.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021

Zobacz historię dokumentów