Nobilis IB 4-91

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

жив атенюиран вирус на инфекциозния бронхит на вируса с щам 4-91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Therapeutic group:

Пиле

Therapeutic area:

Имунологични за аве

Therapeutic indications:

Активна имунизация на пилета за намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит, причинени от вариант на щам IB 4-91.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1998-06-09

Patient Information leaflet

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
NOBILIS IB 4-91, ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ОКУЛОНАЗАЛНА
СУСПЕНЗИЯ/ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА ЗА
ПИЕНЕ ЗА
ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB 4-91, лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците (IBV), вариантен щам
4-91:
≥
3,6
log10
EID
50
*/ 1 доза
*EID
50
: 50% ембрио инфекциозна доза –
вирусния титър, необходим за
предизвикване на
инфекция в 50% от инокулираните
ембриони.
Лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене
Флакони: светлосива/кремава таблетка
Чашки: светлосива, предимно сферична
форма
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на пилета за
намаляване на респираторните
признаци на инфекциозен
бронхит, причинен от вариантен щам IB
4-91.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При ла
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB 4-91 лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците (IBV), вариантен щам
4-91:
≥
3,6
log10 EID
50
*
*EID
50
-50% ембрио инфекциозна доза – вирусния
титър, необходим за предизвикване на
инфекция в 50% от инокулираните
ембриони.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за окулоназална
суспензия/за прилагане във вода за
пиене
Флакони: светлосива/кремава таблетка
Чашки: светлосива, предимно сферична
форма
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на птиците за
намаляване на респираторните
признаци на инфекциозен
бронхит, причинен от вариантен щам IB
4-91.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021