Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

nitisinone

Dostępny od:

MendeliKABS Europe Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinēmijas

Wskazania:

Pieaugušo un bērnu (jebkura vecuma diapazona) pacientiem ar apstiprinātu diagnozi pēc iedzimtas tipa tirozinēmijas (HT 1) kombinācijā ar tirozīna un fenilalanīna uztura ierobežošanu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2017-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NITISINONE MDK 2 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nitisinone MDK un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nitisinone MDK lietošanas
3.
Kā lietot Nitisinone MDK
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nitisinone MDK
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NITISINONE MDK
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nitisinone MDK satur aktīvo vielu nitisinonu . Šīs zāles lieto
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1.
tipa tirozinēmiju, ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (jebkurā vecuma diapazonā).
Šīs slimības gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Nitisinone MDK bloķē tirozīna sadalīšanos, un
kaitīgās vielas nerodas.
Šo zāļu lietošanas laikā Jums ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī
speciālā diēta balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NITISINONE MDK LIETOŠANAS
NELIETOJIET NITISINONE MDK ŠĀD
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „2 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „5 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 10 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 20 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma diapazonā) pacientu,
kuriem ir apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa
tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, ārstēšana kombinācijā ar
tirozīna un fenilalanīna ierobežojumiem
diētā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Nitisinona terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HT-1
pacientu ārstēšanā.
Devas
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem