Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

nitisinone

Dostupno od:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Područje terapije:

Tyrosinēmijas

Terapijske indikacije:

Pieaugušo un bērnu (jebkura vecuma diapazona) pacientiem ar apstiprinātu diagnozi pēc iedzimtas tipa tirozinēmijas (HT 1) kombinācijā ar tirozīna un fenilalanīna uztura ierobežošanu.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NITISINONE MDK 2 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nitisinone MDK un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nitisinone MDK lietošanas
3.
Kā lietot Nitisinone MDK
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nitisinone MDK
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NITISINONE MDK
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nitisinone MDK satur aktīvo vielu nitisinonu . Šīs zāles lieto
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1.
tipa tirozinēmiju, ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (jebkurā vecuma diapazonā).
Šīs slimības gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Nitisinone MDK bloķē tirozīna sadalīšanos, un
kaitīgās vielas nerodas.
Šo zāļu lietošanas laikā Jums ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī
speciālā diēta balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NITISINONE MDK LIETOŠANAS
NELIETOJIET NITISINONE MDK ŠĀD
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „2 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „5 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 10 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 20 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma diapazonā) pacientu,
kuriem ir apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa
tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, ārstēšana kombinācijā ar
tirozīna un fenilalanīna ierobežojumiem
diētā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Nitisinona terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HT-1
pacientu ārstēšanā.
Devas
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod