Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

nitisinone

Verfügbar ab:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-Code:

A16AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

nitisinone

Therapiegruppe:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Therapiebereich:

Tyrosinēmijas

Anwendungsgebiete:

Pieaugušo un bērnu (jebkura vecuma diapazona) pacientiem ar apstiprinātu diagnozi pēc iedzimtas tipa tirozinēmijas (HT 1) kombinācijā ar tirozīna un fenilalanīna uztura ierobežošanu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2017-08-24

Gebrauchsinformation

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NITISINONE MDK 2 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CIETĀS KAPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CIETĀS KAPSULAS
nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nitisinone MDK un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nitisinone MDK lietošanas
3.
Kā lietot Nitisinone MDK
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nitisinone MDK
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NITISINONE MDK
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nitisinone MDK satur aktīvo vielu nitisinonu . Šīs zāles lieto
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1.
tipa tirozinēmiju, ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (jebkurā vecuma diapazonā).
Šīs slimības gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Nitisinone MDK bloķē tirozīna sadalīšanos, un
kaitīgās vielas nerodas.
Šo zāļu lietošanas laikā Jums ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī
speciālā diēta balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NITISINONE MDK LIETOŠANAS
NELIETOJIET NITISINONE MDK ŠĀD
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Viena cietā kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Nitisinone MDK 2 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „2 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 5 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „5 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 10 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 10 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Nitisinone MDK 20 mg cietās kapsulas
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (15,7
_ _
mm), uz vāciņa iespiests uzraksts ar melnu tinti „ 20 mg” un uz
korpusa – „Nitisinone”.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma diapazonā) pacientu,
kuriem ir apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa
tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, ārstēšana kombinācijā ar
tirozīna un fenilalanīna ierobežojumiem
diētā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Nitisinona terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HT-1
pacientu ārstēšanā.
Devas
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt