Nevirapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

nevirapinas

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

J05AG01

INN (International Nazwa):

nevirapine

Grupa terapeutyczna:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Dziedzina terapeutyczna:

ŽIV infekcijos

Wskazania:

Nevirapine Teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais ŽIV 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. Dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (Nati). Pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETĖS
nevirapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nevirapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nevirapine Teva
3.
Kaip vartoti Nevirapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nevirapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVIRAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nevirapine Teva priklauso vaistų, vadinamų antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais, grupei. Jais
gydoma žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) sukelta infekcinė liga.
Veiklioji Jūsų vaisto medžiaga yra vadinama nevirapinu. Nevirapinas
priklauso vaistų nuo ŽIV
infekcijos klasei, vadinamai nenukleozidų atvirkštinės
transkriptazės (NNAT) inhibitoriais.
Atvirkštinė transkriptazė yra fermentas, kurio reikia ŽIV
daugintis. Nevirapinas sustabdo atvirkštinės
trakskriptazės veikimą. Stabdydamas atvirkštinės transkriptazės
veikimą, Nevirapine Teva padeda
kontroliuoti ŽIV-1 infekciją.
Nevirapine Teva skirtas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir bet kokio
amžiaus vaikams gydyti. Nevirapine Teva Jūs turite vartoti kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistais.
Gydytojas rekomenduos geriausiai Jums tinkamus vaistus.
JEIGU NEVIRAPINE TEVA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TURĖKITE OMENYJE, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nevirapine Teva 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 200 mg nevirapino (bevandenio nevirapino
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 168 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos, ovalios, abipusiai išgaubtos. Viena jų pusė
pažymėta įspaudais “N”, vagele ir
“200”. Kitoje pusėje įspausta vagelė. Vagelė skirta tik
tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet
ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nevirapine Teva kartu su kitais antivirusiniais preparatais skiriamas
gydyti žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) užsikrėtusius suaugusius žmones, paauglius ir bet
kokio amžiaus vaikus (žr. 4.2
skyrių).
Tyrimų metu ligoniai daugiausia buvo gydyti nevirapinu kartu su
nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriais (NATI). Vėlesnis gydymas po terapijos
nevirapinu turi būti paremtas
klinikine patirtimi ir atsparumo tyrimais (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nevirapine Teva turi paskirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Dozavimas
_16 metų ir vyresni pacientai _
Pirmąsias 14 parų rekomenduojama gerti po vieną 200 mg Nevirapine
Teva tabletę per parą (toks
įvadinis laikotarpis būtinas, kadangi taip vartojant rečiau
išberia), vėliau − po vieną 200 mg tabletę
2 kartus per parą, derinant su mažiausiai dviem kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Pacientams, kurie negali nuryti tabletės arba kurie sveria mažiau
kaip 50 kg arba kurių kūno paviršiaus
plotas yra mažesnis nei 1,25 m
2
pagal Mosteller formulę, kitos nevirpino per burną vartojamos
farmacinės formos turėtų būti naudojamos, jei reikia.
Jeigu pacientas praleidžia dozę ir apie tai prisimena p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów